سندرم کروزون یا کرانیوفاسیال دیس استوزیس و معرفی بیمار

کرانیوفاسیال دیسوستوزیس و گزارش یک مورد جراحی سندرم کروزون

The most important craniofacial dysostosis & syndromes are Crouzon, Apret, Pfeiffer.Carpenter Saether- Chotzen. The common characteristic is premature closure of cranial sutures, which result in Maxillofacial deformities. Perfect recognition and carefully evaluation are the most important points in their reconstruction surgery.Because the prevalence & surgical treatment of Crouzon syndrome is l...

کرانیوفاسیال دیسوستوزیس و گزارش یک مورد جراحی سندرم کروزون

مهمترین سندرمهای کرانیوفاسیال دیسوستوزیس (craniofacial dysostosis)، عبارتند از سندرمهای crozoun و apert و pfeiffer و carpenter و saether-chotzen که یافته مشترک آنها بسته شدن زودرس درزهای جمجمه می باشد. این اتفاق سبب بروز علائم متعددی در بیماران می گردد که ناهنجاریهای جمجمه و صورت از جمله آن می باشد. شناسایی دقیق و ارزیابی صحیح از عوامل مهم در انجام جراحیهای بازسازی برای این بیماران به شمار می آ...

معرفی یک بیمار مبتلا به سندرم مارفان

معرفی یک بیمار مبتلا به سندرم مافوچی

Introduction: Maffucci syndrome is a rare clinical entity (approximately 200 cases have been reported in the medical literature) with a combination occurrence of multiple enchodroma and vascular tumors. Case Report: Our patient was an 18 year old girl born in a non-consanguineous marriage with finger and toe bones disorders (enchondroma) causing deformity of fingers and toes with multiple vas...

معرفی یک بیمار مبتلا به سندرم ایکتیوزلاملار

Introduction: Ichthyosis lamellar syndrome is a rare genodermatosis and in most families is inherited as an autosomal recessive trait because of transglutaminase-1 deficiency. Case Report: Our patient was a 6 year old girl and she was the result of consanguinity. She had large plate-like scales. The scales had mosaic-like pattern and erythroderma was absent. Tautness of her facial skin was as...

سندرم شبه اسکلرودرمی معرفی یک بیمار نادر (سندرم ورنر)

Scleroderma-like syndromes are a group of disorders that mimic systemic sclerosis. Werner’s syndrome is a genetically inherited syndrome that can be misdiagnosed as systemic scleroderomia. The syndrome is charachterized by sclerosis or stiffening of the skin, progeris, bilatera l juvenile cataract, endocrinopathies, premature coronary artery disease, alopecia, nail plate changes, hyperpigmentat...